怒江血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？会不会有风险？
- 这个检测非常安全，它只需要抽取您少量的外周血（约10毫升）作为样本，属于无创操作，就和常规抽血检查一样，没有额外的创伤或辐射风险，您可以完全放心。
- 如果我不在怒江，在其他城市怎么采样？
- 我们支持全国范围的样本采集。您可以通过我们的服务顾问预约您所在城市的合作采样点，或者我们也可以将专业的采血套装邮寄给您，您在当地符合条件的医疗机构完成采样后，使用我们提供的保温箱和物流将样本寄回实验室。
- 这个价格在怒江算贵吗？还是市场价都这样？
- 您好，对于涵盖500+基因的血液肿瘤综合检测（完整版）而言，这个价格在市场中属于与检测内容相匹配的范畴。不同机构因涵盖基因、技术细节和服务不同，价格会有差异，建议您将检测的具体项目清单进行横向对比来衡量。
- 这个血液肿瘤检测和医院常规做的骨髓穿刺检查，到底有啥不一样？
- 这是互补关系。骨髓穿刺是形态学和细胞学诊断的基础。而基因检测是在分子层面寻找病因、分型及用药靶点，能提供常规检查无法获取的基因突变、融合、免疫标志物等信息，共同为精准治疗提供依据。
- 做这个检测需要提前多久预约？临时去能直接做吗？
- 需要提前预约。建议您至少提前1-2个工作日联系客服进行预约，以便我们为您准备采样套装并协调采样安排。我们不接受未经预约的直接到访。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
报告出的挺快，但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版，还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告，里面一些关键结果还有动画演示，我爸年纪大看不懂数字，看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计，很用心。
机构回复
非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解，惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可，是对我们产品设计团队最好的鼓励！
网上预约后，收到详细的采样前注意事项，连怎么喝水都说明了。实际采样时，流程衔接顺畅，从签到到采完血只用了十分钟，效率超高。对于我们上班族来说，省时就是省心。
机构回复
清晰的指引和高效的流程是我们优化用户体验的重点。很高兴我们的前期提示和现场安排为您节省了宝贵时间。感谢您选择我们的服务，祝您一切顺利！
陪父亲来做检测，他是结直肠癌。我发现他们用的采血管、试剂盒很多都是进口的，包装上全是英文，看着就高级。采样区和工作区严格分开，避免了交叉污染的可能。这种在细节上的讲究，让我们觉得钱花得值，相信结果也会更准。
机构回复
您观察得非常仔细。我们严格甄选国际知名的优质耗材与平台，并执行严格的分区管理，目的就是为了从源头保障样本质量和检测的精准度。感谢您的信任与肯定。
检测过程很顺利，报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉，报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些，比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息，需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快，我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制，或提供更便捷的查询指引，让信息更具时效性。
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
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福贡万核亲子鉴定基因检测中心
云南省怒江傈僳族自治州福贡县上帕镇福兴路52号
